六項操作幫你在體視顯微鏡下找出正確物象
發(fā)布人：發(fā)布時間：2015/4/15
怎樣分辨體視顯微鏡的霉點及需要觀察的小標本，使用者使用期間應移動下載玻片，倘若要是出現(xiàn)圖片于載玻片有產(chǎn)生同步異向移動那么這便是標本，體視顯微鏡的霉點是不會產(chǎn)生移動的，反而，不移動標本，而只是分別轉動下目鏡或者是物鏡也是可以區(qū)分出霉點跟小標本的，要是霉點，只需要觀察下圖像上的斑點是否有隨著鏡頭移動，便能辨別出霉點或污斑在目鏡于物鏡或者是其它光路上。認清霉點或污斑所在部位后須對該部位進行清洗，清洗方法見保養(yǎng)部分。
用高倍物鏡或油浸物鏡觀察標本時，必須按上述方法先用低倍物鏡觀察，找到所需部位并移至視野中心，再轉換成高倍物鏡，稍微調(diào)節(jié)微調(diào)焦螺旋就可以看清圖象，不可用粗暴手段進行螺旋調(diào)節(jié)，否則易損壞玻片、標本和物鏡。
在現(xiàn)代體視顯微鏡的應用中，往往不僅需要顯微照相和顯微描繪，在很多場合下還需要對
體視顯微鏡標本進行定量測定。除了線性大小這個早已被測定的參數(shù)而外，對于一個物體的面積、休積以及標本中某些特異物質(zhì)的光譜吸收特性等比較復雜的參數(shù)，都可以被測定。
如果在低倍鏡下可以看到標本，一轉換成高倍鏡后卻看不見圖象，可能有如下幾種原因:
一、標本太厚或太薄。若標本太厚不透光，或無色透明，反差欠佳，都不易得到清晰圖象。觀察不透光標本應縮小倍率，放大光闌，或采用落射光照明。觀察無色透明或反差欠住的標本宜縮小光闌和調(diào)節(jié)聚光鏡、濾色片或將標本進行染色增強反差后再觀察。
二、.標本移動了。在轉換不同倍率的物鏡時動作太重，將標本移動了，這時必須再用低倍鏡重新找到標本部位并移至視野中心，再輕輕地轉換高倍物鏡。
三.物鏡沒有移到光軸上。轉換倍率時物鏡未完全移入嵌槽內(nèi)，只要稍轉動白下轉盤，使全部移入槽內(nèi)(有“咯”一聲)。
四.標本沒有在視野中心。由于標本較小，低倍觀察時未放在視野中心，轉換高倍觀察后，標本不在視野內(nèi)。這種情況可用逐步提高倍率的方法使標本處于各放大倍率的視野范圍內(nèi)。
五.沒有正確聚焦。在轉換不同倍率物鏡后，沒有進行調(diào)焦，所以看不見圖象。這時只要進行微調(diào)焦。
六.照明光源太暗。轉梅倍率時，反光鏡移動了，造成照明光線變暗或沒有兜光;也可能聚光器的光閑變動了。這時需檢查照明光源，可將聚光鏡位置升高，光闌放在最大處，移動照明光源,位置或調(diào)節(jié)反光鏡。如果低倍鏡下仍沒有亮光，則光線沒有反射入物鏡或光路未通，需檢查聚光鏡是否放正，也可能光線被他人擋住，沒有照明光源,如高倍鏡下沒有亮光，可能是物鏡鏡頭受污染，擋住了光線。
總之，在體視顯微鏡下找不到標本或調(diào)節(jié)不出圖象時，千萬不能急躁，應冷靜地分析原因，其原因包括標本和顯微鏡操作兩方面。如果操作方面沒有問題就必須耐心地尋找標本并在低，倍下聚焦。先看清楚載玻片上的東西，然后將標本放在載物臺通光孔中央，對準物鏡前透鏡正下方，適當調(diào)焦后是不難找到標本的。
通常用于測量一個物體幾何量度(長度、面積、體積等)的方法稱為形態(tài)度量分析，這種測量可以用很簡單的裝置和方法進行，但是現(xiàn)在已制造出專門的精密儀器可以對這些形態(tài)度量參數(shù)進行自動或半自動的分析。本節(jié)主要介紹用簡單的顯微測量裝置進行的一般形態(tài)度量分析。
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